兩款新冠肺炎疫苗 獲准恢復在美進行第三階段臨床試驗

阿斯利康製藥公司及美國強生集團已獲監管部門批准，可恢復在美國境內進行第三階段臨床試驗。AP圖片

阿斯利康製藥公司及美國強生集團分別研發的新冠肺炎疫苗，早前先後出現問題，被迫暫停在美國進行的臨床試驗。不過，兩間公司已獲監管部門批准，可恢復在美國境內進行第三階段臨床試驗。

阿斯利康與英國牛津大學在英國測試疫苗期間，有一名參與試驗計畫的志願者疑患上罕見的橫貫性脊髓炎，令測試於上月6日被叫停。據報指，當局認為疫苗並非引致神經系統副作用的原因，但不能排除其他聯繫。疫苗的測試早前已先後在英國、巴西及南非恢復，阿斯利康希望，能於今年稍後時間得到試驗結果，但要視乎參與臨床試驗之國家的社區感染率而定。

其後，曾因類似情況而暫停試驗計畫的強生集團亦宣布，準備恢復招募志願者，並重新啟動疫苗臨床試驗程序。強生發表聲明時稱，經過全面評估其中一名參加者的嚴重醫療事故後，並無找出明確原因，集團亦找不到任何證據，證明事件由研發中的潛在疫苗所引起。強生集團預期，將在下周一或周二重啟試驗計畫，若一切順利，可望於年底或明年初取得足夠數據，得知這種潛在疫苗是否能有效對抗新冠肺炎病毒。

現時，全球共有逾4,200萬宗確診個案，114萬多人染疫死亡。而美國就繼續高踞榜首，全國有超過847萬宗確診，逾22.3萬人死亡。據英國《衛報》報道，華盛頓大學利用模型進行分析，預測踏入寒冬後，美國的感染及死亡人數將急增，除非幾乎所有美國人遵守規矩及戴口罩，否則估計到明年2月底，全美死亡人數會上升至超過51.1萬人。