杜興氏肌肉營養不良症｜2歲確診肌肉萎縮病 以輪椅代步 12歲患者做YouTuber紀錄生活日常：珍惜每一天
2021-03-13
「我叫陳梓鍵，花名蝸牛仔，知道我為甚麼叫蝸牛仔嗎？」一見面，梓鍵便向我遞上卡片，然後開始自我介紹，原來這是梓鍵媽媽Michelle為了讓患有杜興氏肌肉營養不良症的梓鍵提升說話技巧的小巧思。
「因為他夢想是做YouTuber，現在開始接觸愈來愈多人，很多時他想要介紹自己，但每次說完自己的名字，便沒有下文，於是我和他印製卡片，讓他可以有系統地介紹自己。」
^梓鍵的卡片上寫上他的Facebook、instagram和Youtube帳戶，而且更採用多邊型裁切設計，別出心思！
梓鍵笑說自己因為要以輪椅輔助行走，「走路」很慢，所以設計了蝸牛仔的卡通圖案代表自己，而他小時候是鐵路迷，夢想是做列車車長，不過因為他要坐輪椅無法成真，唯有把這個夢送給「蝸牛仔」代他圓夢。
^正正因為兒子「走路」很慢，出門要預留較多時間，很多時也因為道路上沒有「無障礙設施」而需要繞路，一開始Michelle會很焦急，但後來開始慢慢適應，更因為兒子的「慢」，令她也學識慢活，和兒子一起欣賞眼前的風景。