出生時一切正常 女童2歲時基因突變失明 稚氣問「我何時候能看到這世界?」惹哭媽媽

2025-08-19


江西一名女童在2歲時,因一場罕見的基因突變,突然失明。當她用稚嫩的聲音問出「媽媽,我甚麼時候能看到這個世界呀」,這句充滿童真的話語,讓媽媽瞬間淚流不止。目前小娟娟正在等待合適的眼角膜,等待重見光明的機會。

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娟娟2歲時 家人發現不尋常徵兆

這名女童名叫小娟娟(化名),媽媽表示在懷孕期間,她按時進行產檢,各項指標都顯示正常;小娟娟出生後,也和普通嬰兒一樣健康成長,沒有任何異常表現。直到小娟娟2歲時,家人發現了一些不尋常的徵兆:她走路時總是東倒西歪,不再與人有眼神交流,就連移動的物體也無法追視。

家人這才意識到問題的嚴重性,立刻帶她去醫院做了詳細檢查。最終,小娟娟被確診為因罕見基因突變導致雙目失明,視力再也無法恢復,需要眼角膜捐贈才可重拾視力。

小娟娟媽媽自幼因外傷 失去了一隻眼睛的視力

小娟娟的媽媽分享,有一次小娟娟曾經問她,「媽媽,我甚麼時候能看到這個世界?」這句話像一把重錘,狠狠敲在她的心底裏,讓她再也控制不住眼淚。

令人唏噓的是,小娟娟的媽媽自幼就因外傷失去了一隻眼睛的視力。她坦言,作為母親,自己最大的願望就是女兒能一生平安健康,沒想到命運如此捉弄人,「當時我心裏只有一個念頭,絕不能讓她覺得孤單」。她表示,會盡自己所能,陪伴女兒走過未來的每一天。

目前,小娟娟的家人正積極了解視障教育和復康中心,希望通過早期治療和定向訓練,幫助她培養自理能力。醫院的社工也在協助他們申請以低收入家庭的社會福利資源,以減輕家人的照護負擔。

這消息傳開後,很多網友在社交平台上留言為他們加油:「一個充滿愛的家庭,比明亮的眼睛更珍貴」、「這樣的媽媽太偉大了」、「希望將來醫療技術能帶來奇蹟」。

醫生:部分先天性遺傳疾病 或會在成長過程中顯現

內地醫生提醒,部分先天性遺傳疾病並不會在出生時就表現出來,尤其是基因異常導致的疾病,可能會在孩子成長過程中逐漸顯現症狀。如果家族中曾有過視覺、聽力、神經或免疫等方面的相關疾病,家長應及早帶孩子諮詢遺傳科醫生並進行檢查,以做到防患於未然。

 

來源:中國報

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