武漢6歲女童久咳兩個月 患罕見病險亡 雙肺洗出3.2公升奶狀物

2026-07-05


湖北武漢一名6歲女童反覆咳嗽、氣促長達兩個月,病情持續惡化,輾轉多地就醫未果。武漢兒童醫院呼吸內科專家最終確診她患上極罕見的「肺泡蛋白沉積症」(Pulmonary alveolar proteinosis, PAP),並通過兩次全肺灌洗手術,從其肺中洗出逾3.2公升乳白色「牛奶」狀沉澱液。女童術後呼吸明顯改善,已於6月30日康復出院。

肺泡被蛋白堵塞如海綿填滿泥漿

據內媒極目新聞,女童楚楚(化名)兩個月前開始斷續咳嗽,呼吸日漸費力。轉至武漢兒童醫院後,醫生發現其雙肺呈典型「鋪路石徵」影像,結合支氣管鏡檢查及基因分析,確診為「肺泡蛋白沉積症」。

該院呼吸內科主任醫生陳鵬解釋,正常人的肺如同海綿,肺泡為氣孔以交換氧氣,但患兒的肺泡被黏稠蛋白及脂質物質填塞,如同海綿孔隙被泥漿堵塞,導致氣體交換嚴重受阻,可引致呼吸衰竭甚至危及生命。

湖北首宗兒童全肺灌洗

目前全肺灌洗是治療該病最有效手段,惟兒童手術難度高,需確保一側肺灌洗時另一側肺能有效通氣。武漢兒童醫院呼吸內科學科帶頭人陸小霞教授帶領多學科團隊,於6月初先後兩次為楚楚進行手術。

團隊將兩個帶「安全氣囊」的導管分別置入雙側主支氣管,實現「乾濕分離」,再以生理鹽水注入左肺進行高頻振盪,將沉積物震鬆後吸出,反覆進行。首次手術歷時4小時,從左肺洗出1,600毫升「牛奶」樣沉澱液;10天後再從右肺洗出1,615毫升,合共逾3.2公升。

持續咳嗽氣促須警惕

陳鵬醫生指出,肺泡蛋白沉積症在兒童中極為罕見,早期症狀僅為活動後氣喘、頑固乾咳及乏力,容易被誤診為普通肺炎或哮喘。

他提醒家長,若孩子出現長時間咳嗽、氣促、呼吸困難,且病情進行性加重,甚至出現胸壁畸形及指趾端變粗等症狀,有可能是肺部間質性疾病,應及早到兒童呼吸內科就診,必要時進行支氣管鏡及基因排查。

星島頭條授權轉載

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